①红外光谱分析
    图3为水解加成法合成的UPR 的红外光谱图。不饱和聚酯分子链节上的两个端基：-COOH的特征吸收峰1300 cm-1明显减弱；-OH的特征吸收峰1410 cm-1完全消失。

    1,2――双键的特征吸收峰(1607 cm-1)仍然存在，即五元环存在。
    9,10――双键的特征吸收峰(1575cm-1)已消失，即降冰片环上的双键打开参与加成反应。

    图4为水解加成法合成的UPR的核磁共振谱图。读图可知，9,10――双键的质子波峰(5.47 ppm)消失，证实9,10――双键参与反应。由于9,10――双键参与反应，引起1,2――双键的质子波峰(5.95 ppm)位移到5.66 ppm和5.48 ppm处，而且两个峰较强，说明1,2――双键仍然存在，即五元环仍然存在。
    图中1.34 ppm处的波峰特别强，这是由于9,10――双键打开，-COOH或-OH挂上去后使-CH2质子波峰得到加强的结果。从红外光谱和核磁共振谱图分析，证实了本文所提出的聚酯示意式是正确的。
    4、结论
    ⑴通过实验测定、红外光谱和核磁共振谱图分析，初步探讨了顺丁烯二酸酐水解后与DCPD加成的反应机理，提出水解加成的佳工艺为：改DCPD滴加为水滴加；顺酸与DCPD的加成温度为140～150℃；加成时间为30 min。
    ⑵经DCPD改性后的UPR具有优良的气干性，机械强度高、硬度大、耐介质性良好，是UPR的一个新品种。
    ⑶DCPD来自于石油裂解的附产物，它的引入既可降低树脂的成本，又可扩大DCPD的用途，并开辟了UPR的新用途。