图6是TDE-85、PU预聚体、4#和5#样品的红外图谱。比较4#样品及TDE-85和PU预聚体的红外图谱，PU预聚体中2270cm-1左右处异氰酸酯基-NCO的特征峰在4#样品中已完全消失，TDE-85中的908cm-1左右处的环氧基特征峰在4#样品中也基本消失，同时1180cm-1处的醚键特征吸收峰强度也明显减弱，结合文献可以推测在本实验条件下，4#样品中的TDE-85和PU预聚体发生如下反应：
    即异氰酸酯基-NCO与环氧基反应生成烷酮结构的聚合物。
     从5#样品的红外光谱图可以看出，2270cm-1左右处的异氰酸酯基-NCO已经完全消失，908cm-1左右处的环氧基也完全消失，且3500cm-1左右处出现较宽的吸收峰。，结合1#～4#样品的分析过程，可知5#样品即聚氨酯改性环氧树脂的匠化过程中，发生了下述反应：TDE-85与MeTHPA之间(即环氧树脂同酸酐固化剂之间)的固化反应：1，4丁二醇对PU预聚体进行的扩链反应；TDE-85同PU预聚体之间发生两相间的化学反应，亦即异氰酸酯基-NCO同环氧基反应生成烷酮结构。
    四、结论
    1、在聚氨酯改性环氧树脂的固化过程中，TDE-85和扩链剂1，4-丁二醇并未发生反应。红外图谱中多的羟基振动峰是因为体系中仍然存在扩链剂1，4-丁二醇，从而引入了羟基吸收峰。
    2、聚氨酯体系的聚醚和TDI反应，生成-NCC端基的预聚体，而后又与扩链剂二元醇发生反应，形成聚氨酯网络体系；环氧体系中TDE-85中的环氧基与酸酐发生固化反应，形成环氧树脂网络体系。
    3、环氧体系中的TDE-85同PU预聚体之间还发生两相间的化学反应，可有效地提高2种聚合物之间的相容性和稳定性，从而在不降低其强度的基础上达到提高环氧树脂韧性和耐热性的目的。