聚氨酯改性环氧树脂红外分析3

    三、结果与讨论
    图2、图3分别是TDE-85、1#样品的红外光谱图。

    从图2、图3中可以看出,3001cm-1、2931cm-1左右处的吸收峰是饱和C-H伸缩振动峰,1736cm-1处是羰基伸缩振动峰,1180cm-1、1133cm-1左右处出现的两个醚键C-O-C吸收峰,处于高频的为反对称伸缩振动峰,强度很高,出现在低频的为对称伸缩振动峰、强度较小。908cm-1左右处的是环氧基的特征峰,727cm-1左右处的宽峰,是采用四氯化碳稀释TDE-85时引入的C-Cl键的吸收峰。对比TDE-85和1#谱线,发现1#样品的红外光谱图中908cm-1左右处的环氧基特征峰已基本消失,且在3629cm-1左右处出现了吸收峰,这应该是C=O双键的倍频峰。结合文献,环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)专家推测1#样品的反应历程可分为以下3个阶段:
    先,促进剂DMP-30进攻酸酐生成羧酸盐阴离子:

    其次,羧酸盐阴离子和环氧基(TDE-85中脂环上的环氧基也会发生类似反应,下同) 反应生成氧阴离子

    后,氧阴离子与另一个酸酐进行反应,再生成羧酸盐阴离子:

    此羧酸盐阴离子再与环氧基发生开环聚合反应,这样一步一步地交替进行固化反应。